α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病的康复时间因人而异，受到多种因素的影响，包括患者的年龄、基因型、病情严重程度以及治疗方法等。
疾病进展与预后
- 婴幼儿期：部分患者在出生后1个月内即会发生胆汁淤积性黄疸，血清胆红素水平升高，体重增加缓慢、嗜睡、易激怒等症状。3个月月龄的小儿半数会出现高转氨酶血症。如果病情持续，可能会发展为肝硬化甚至死亡。
- 成年期：成年期发病多见于杂合子型α1-AT缺乏性肝病患者，病情发展较缓慢。成人α1抗胰蛋白酶缺乏肝硬化可无症状，也可伴发肝癌，多见于50岁以上的纯合子型患者。
治疗方法与康复
- 一般治疗：改善症状和适当的营养支持，如母乳喂养、补充脂溶性维生素等。
- α1抗胰蛋白酶增补治疗：目前不推荐用于肝病治疗，因为可能会刺激异常的α1抗胰蛋白酶产物的增加，导致其在肝细胞内的蓄积，从而加重对肝脏的损害。
- 肝移植：对于进展到晚期的α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病的患者，肝移植是有效的治疗方法，可以矫正代谢缺陷，改善预后。
- 基因治疗：被认为是可通过基因治疗来重建正常的基因型的疾病之一，旨在减少对于肝移植的需求。
结论
由于α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病的个体差异较大，且目前尚无根治方法，因此无法确定具体的康复时间。治疗的目标是减轻症状、延缓疾病进展，并在必要时通过肝移植改善患者预后。如果您有具体的病情或治疗方案，建议咨询专业医生以获取个性化的建议。