超敏反应性疾病与遗传因素密切相关,但不一定会直接遗传给下一代。
超敏反应的遗传方式可能是多基因遗传,也可能是单基因遗传。多基因遗传模式下,多个基因的微小变异共同作用,增加或降低个体的发病风险。单基因遗传则遵循常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和 X 连锁遗传等方式。目前已发现一些与超敏反应相关的基因,如 HLA 基因、FcεRIγ 基因、IL - 4 基因等。这些基因的多态性或突变可能影响免疫系统的调节、炎症反应和过敏反应的发生机制,从而增加个体对超敏反应的易感性。
例如,I 型超敏反应中的过敏性鼻炎、支气管哮喘等,HLA - DR 基因的某些等位基因与特应性皮炎、哮喘、过敏性鼻炎等 I 型超敏反应的易感性有关。II 型超敏反应中的输血反应、新生儿溶血症等,HLA - B 基因的某些等位基因与输血反应、新生儿 ABO 溶血病等 II 型超敏反应的易感性有关。
不过,环境因素在超敏反应性疾病的发生中也起着重要作用。过敏原暴露、感染、生活方式、环境污染物等环境因素,可与遗传背景相互作用,增加或降低个体的发病风险。