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非典型溶血尿毒综合征(aHUS)
多数由补体系统基因突变引起,例如CFH、CD46、CFI等基因变异。这类情况通常表现为散发性,即父母携带基因变异但自身不发病,孩子可能因基因突变或环境触发因素患病。例如,CFH基因杂合变异的母亲与CD46基因杂合变异的父亲可能生育患病子女。aHUS存在遗传倾向,但并非直接遗传性疾病。 -
典型溶血尿毒综合征(如STEC-HUS)
主要由感染(如产志贺毒素大肠杆菌)触发,与遗传关系较小,一般不会直接遗传给下一代。 -
其他类型
部分病例与补体调节蛋白基因异常相关,可能具有家族遗传特征,但需具体分析基因类型。
总结:
若为遗传性aHUS(如补体基因突变),存在家族遗传风险,但后代是否发病受基因组合和环境因素共同影响;若为感染诱发的典型HUS,则遗传风险较低。建议有家族史的家庭进行基因检测和医学咨询。