线粒体病是一种遗传性疾病，其遗传特征主要包括以下几点：

母系遗传

线粒体病最常见的遗传方式是母系遗传，即由母亲传给子女。这是因为线粒体DNA主要存在于卵子中，精子中的线粒体DNA在受精后通常会被清除，因此子女的线粒体DNA几乎完全来自母亲。

异质性

在细胞分裂过程中，线粒体随机分配到子代细胞中。如果发生突变的线粒体与正常的线粒体共处于一个细胞中，这种状态称为异质性。

阈值效应

野生型和突变型线粒体比例在同一个体的不同组织或同一组织的不同细胞间存在差异，导致临床表型的多样化。临床上把出现细胞组织功能障碍和临床表现所需突变mtDNA的最小量称为阈值。

有丝分裂分离

细胞在进行有丝分裂时，子代细胞中突变型与野生型mtDNA的比例可发生改变，临床表型也发生变化。

组织特异性

临床表型取决于组织或细胞内突变mtDNA的量。能量需求大的组织细胞对ATP缺乏较为敏感，因此线粒体病常表现为肌病、神经系统病和心脏病等。

多系统受累

线粒体病常表现为多系统受累的症状，且病情复杂多变，后果严重。

核基因突变

除了线粒体DNA，某些线粒体遗传病也可能由核基因突变引起。这种情况下，疾病遗传遵循孟德尔遗传规律，即子女的遗传风险与父母的遗传状况有关。

线粒体病确实会遗传，且主要通过母系遗传的方式传递给下一代。如果家族中有线粒体遗传病史，建议尽早就医进行遗传咨询和相关检查，以便及时发现和干预。