维生素缺乏是否会遗传需具体分析，不同维生素的缺乏与遗传相关性存在差异：
一、普通维生素缺乏（如维生素D、C、B族等）
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非遗传性为主
常见维生素缺乏症（如维生素D缺乏导致的佝偻病、骨软化症）通常由后天因素引起，包括日照不足、饮食摄入不足、吸收障碍等，与遗传无直接关系。 -
母体因素可能影响胎儿
若孕妇存在严重维生素D缺乏，可能导致胎儿出生后出现喉软骨软化等骨骼问题，但这是母体营养不足所致，并非遗传性疾病。 -
体质遗传的间接关联
某些家族可能存在营养吸收能力、代谢效率等体质的遗传倾向，可能间接增加维生素缺乏风险，但疾病本身不遗传。
二、遗传代谢病相关的维生素缺乏
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特定遗传疾病导致维生素代谢异常
如遗传性肾小管疾病（X连锁显性遗传或常染色体遗传）可能影响维生素D的代谢，导致佝偻病或骨软化症。 -
遗传性吸收/合成障碍
部分罕见遗传代谢病可能干扰维生素的合成、吸收或利用。例如，某些基因突变可能造成维生素D受体功能障碍，即使摄入充足仍出现缺乏。
- 普通维生素缺乏：不遗传，可通过补充营养、调整生活方式预防。
- 遗传代谢病相关缺乏：可能因特定基因异常导致，需通过医学检测明确病因。
建议存在家族性维生素缺乏或反复难以纠正者，就医排查遗传代谢疾病。