微小病变型肾病（Minimal Change Disease, MCD）是一种常见的导致肾病综合征的原因，尤其在儿童中更为常见。关于微小病变型肾病是否会遗传给下一代的问题，现有的医学研究表明它通常不会直接遗传。

根据多项资料表明，微小病变型肾病本身并不是一种遗传性疾病。这意味着，如果父母患有这种类型的肾病，并不意味着他们的孩子必然会患上同样的疾病。MCD的确切病因尚未完全明确，但多数情况下认为它与免疫系统的异常有关，可能涉及T细胞功能紊乱等因素。某些继发性因素如药物、感染、肿瘤和过敏等也可能引发该病。

尽管微小病变型肾病不属于典型的遗传性疾病，有研究指出，在一小部分激素耐药型病例（Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome, SRNS）中，大约23.6%的患者是由基因突变引起的，这些突变影响了肾脏的功能。因此，对于那些患有激素耐药型微小病变型肾病的患者，特别是当家族中有类似病例时，进行基因检测可能是必要的，这有助于了解是否存在特定的遗传倾向以及为未来的生育计划提供指导。

值得注意的是，虽然微小病变型肾病本身不是遗传性的，但是有些肾病确实具有遗传背景。例如，Alport综合征、薄基底膜肾病、家族性局灶节段肾小球硬化等，这些病症可能会遗传给后代，并且遗传模式可以是常染色体显性或隐性遗传、X连锁遗传或母系遗传。因此，如果有家族成员患有这类已知的遗传性肾病，则需要更加关注遗传咨询和基因检测的重要性。

总结来说，微小病变型肾病一般不会遗传给下一代，但如果存在激素耐药的情况或者家族内有多例相似病症的历史，那么可能存在一定的遗传易感性。在这种情况下，建议向专业的医疗人员寻求帮助，通过基因检测来评估风险并制定相应的健康管理策略。同时，对于所有慢性肾病患者而言，了解自身疾病的性质及其潜在的遗传风险是非常重要的，这样可以帮助他们更好地规划未来的生活和家庭计划。