药品、器械和耗材的进销存管理规定主要涵盖了以下几个方面：
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购进审核管理：
- 购买药品、器械和耗材应以保证质量为前提，从具有合法资格的供应商处采购，并严格审核供货单位及销售人员的资质。
- 建立供货单位档案，并确保采购的产品符合相关法规和质量标准。
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验收管理：
- 建立进货检查验收制度，逐批验明产品的包装、规格、标签、说明书、合格证明等信息。
- 验收记录需真实完整，做到票、账、物相符，且保存期限通常为超过产品有效期一年以上，但不少于三年。
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存储管理：
- 根据产品的不同要求，在适当的温度（如常温0-30℃、阴凉不超过20℃、冷藏2-10℃）和湿度条件下储存。
- 对于有特殊储存要求的产品，按照说明书或相关规定进行储存，并做好温湿度监测记录。
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使用管理：
- 依据执业医师开具的处方或医嘱发放药品和耗材。
- 发放时遵循“先产先出”、“近效期先出”的原则，并按批次发放。对于拆零销售的情况，要避免直接接触药品，并做好详细记录。
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库存管理：
- 定期进行盘点，确保账实相符，及时更新库存台账。
- 盘点过程中发现的问题要及时处理并调查原因。
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应急管理：
- 在发生药品安全突发事件后，应及时向相关部门报告，并协助查明事件原因。
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质量管理：
- 执行国家关于药品和耗材的质量标准，对购入、销售、使用的全过程进行质量监督。
- 实施质量跟踪制度，收集并分析质量反馈信息，及时采取措施应对质量问题。
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信息化管理：
- 使用信息系统支持采购、销售、库存等业务流程的管理，提高工作效率和数据准确性。
这些规定旨在确保医疗机构能够规范地管理和使用药品、器械和耗材，保障患者用药安全，减少浪费，并遵守相关的法律法规。具体的操作细则可能因地区和机构的不同而有所差异。如果你需要更详细的指导或者具体的案例研究，请提供更多的背景信息以便给出针对性的回答。
