注射用水和纯化水是制药行业中两种重要的制药用水，它们在用途、制备方法和纯度要求上存在显著差异。以下从定义、用途、制备方法和纯度要求等方面进行详细对比：

1. 定义

• 注射用水
  注射用水是符合《中国药典》标准的水，通常为纯化水经过蒸馏或其他等效纯化工艺制得。它是一种高度纯净的水，专门用于注射剂、滴眼剂等制剂的生产，必须达到无菌、无热原（内毒素）和化学纯度极高的要求。

• 纯化水
  纯化水是通过蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水，主要用于非无菌药品的生产、设备清洗、分析实验等。纯化水不要求无菌，但需要达到一定的化学纯度。

2. 用途

• 注射用水
  注射用水主要用于以下场景：

  • 配制注射剂、滴眼剂等制剂的溶剂或稀释剂。
  • 制备生物制品的原液。
  • 直接接触最终灭菌产品的容器清洗。

• 纯化水
  纯化水主要用于以下场景：

  • 非无菌药品的配料和生产工艺用水。
  • 直接接触药品的设备、器具和包装材料的最后一次清洗用水。
  • 分析实验中各类溶液的配置。

3. 制备方法

• 注射用水
  注射用水的制备方法通常包括：

  1. 蒸馏法：通过多效蒸馏水机将纯化水蒸发和冷凝，去除杂质和不凝性气体，制得高纯度的注射用水。
  2. 膜法：部分国际药典允许使用与蒸馏等效的膜分离技术制备注射用水，如反渗透结合电去离子法。

• 纯化水
  纯化水的制备方法包括：

  1. 蒸馏法：通过单效或多效蒸馏设备去除水中的杂质和离子。
  2. 离子交换法：利用树脂去除水中的离子。
  3. 反渗透法：通过半透膜去除水中的溶解盐、有机物和微生物。
  4. 电渗析法：利用电场去除水中的离子。

4. 纯度要求

• 注射用水
  注射用水需满足以下严格标准：

  • 无菌性：必须经过灭菌处理，确保无细菌、真菌和病毒等微生物污染。
  • 内毒素含量：细菌内毒素水平需低于0.25 EU/mL。
  • 化学纯度：电导率不得超过1.3 μS/cm，pH值通常为5.0-7.0。
  • 外观：应为无色、清澈的液体，无悬浮物。

• 纯化水
  纯化水的纯度要求相对较低：

  • 化学纯度：电导率通常需大于0.1 MΩ·cm（25°C），但具体要求视用途而定。
  • 微生物含量：不需要达到无菌标准，但需控制细菌总数和内毒素水平。
  • 外观：通常为无色、清澈的液体。

5. 关键区别

注射用水和纯化水在制药行业中的用途和纯度要求差异显著。注射用水因其用于注射剂等高风险制剂，需满足无菌、无热原和化学纯度极高的标准，而纯化水则主要用于非无菌药品的生产和设备清洗，其纯度要求相对较低。两者的制备方法也有所不同，注射用水通常采用蒸馏法或等效膜法，而纯化水则可选择多种净化技术。