孕妇无创DNA主要用于检测胎儿染色体非整倍体异常。它能检测胎儿是否患唐氏综合征、爱德华兹综合征、帕陶氏综合征这三大染色体疾病，还可筛查其他染色体微缺失微重复综合征，具有无创、安全、准确性较高等优点，适宜检测时间在孕12周以后。 1. 三大染色体疾病:唐氏综合征、爱德华兹综合征、帕陶氏综合征分别是21号、18号、13号染色体出现异常，会导致胎儿智力低下、生长发育迟缓等严重问题，无创DNA可有效检测。 2. 其他染色体异常:能筛查其他染色体微缺失微重复综合征，这类综合征可能影响胎儿多个系统发育，引发多种先天性疾病。 3. 检测特点:无创是指只需抽取孕妇外周血，无需进行有创操作，对胎儿和孕妇都很安全，且准确性较高。 4. 适宜时间:一般在怀孕12周以后进行检测，此时孕妇外周血中胎儿游离DNA浓度足够，能保证检测结果的可靠性。 孕妇无创DNA是一项重要的产前筛查手段，可检测胎儿染色体非整倍体异常，特别是三大染色体疾病及其他染色体微缺失微重复综合征。它无创安全、准确性高，在孕12周后进行检测较为合适，能为胎儿健康提供重要参考。