没做NT检查不用过度焦虑，后续还有其他检查可进行弥补。唐筛、无创DNA和羊水穿刺可筛查染色体异常，四维彩超能排查胎儿结构畸形，同时要结合孕妇年龄、病史等综合评估胎儿情况，必要时及时就医咨询。 1. NT检查意义: NT检查是在孕11 - 13⁺⁶周通过超声测量胎儿颈部透明带厚度，早期筛查染色体异常和某些结构畸形。错过该检查时间则无法进行此项检测。 2. 唐筛: 孕15 - 20⁺⁶周可做唐筛，通过抽血检测母体血清指标，结合孕妇年龄、孕周等计算胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险，但准确性有限。 3. 无创DNA和羊水穿刺: 无创DNA在孕12周后可做，检测胎儿染色体非整倍体异常准确性较高；羊水穿刺在孕16 - 22周进行，是诊断胎儿染色体疾病的“金标准”，但有一定流产等风险。 4. 四维彩超: 孕20 - 24周的四维彩超可多方位、多角度观察胎儿结构，排查体表及内脏器官畸形。 5. 综合评估: 医生会结合孕妇年龄、家族病史、既往孕产史等综合评估胎儿情况，必要时给出进一步检查建议。 没做NT检查并不意味着无法了解胎儿健康状况。后续唐筛、无创DNA、羊水穿刺和四维彩超等检查能在不同方面对胎儿进行评估。孕妇应重视后续产检，配合医生根据自身情况进行综合判断，以保障胎儿健康。