配合医生接收检查
正常人有23对染色体，共46条。唐氏综合征，属于非整倍体染色体异常，即胎儿的21号染色体多了一条，故又称21-三体综合征，发病率约为1/600~1/800。
正常人有23对染色体，共46条。唐氏综合征，属于非整倍体染色体异常，即胎儿的21号染色体多了一条，故又称21-三体综合征，发病率约为1/600~1/800。
根据描述临界风险，可建议用羊水穿刺诊断或者无创DNA检测。
唐氏综合症筛查结果为临界风险
唐氏综合症筛查结果为临界风险？医生说在进一步检查，现在怎么办？
广州市妇女儿童医疗中心
三甲
提示：本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医。
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