​​干热无汗存在一定的遗传可能性，尤其是由先天性遗传基因突变导致的无汗症有遗传给下一代的风险。​​

无汗症（干热无汗）可分为先天性和后天性，​​部分先天性无汗症明确由遗传因素导致​​，主要与特定基因突变相关。研究表明，EDAR、NFATC2、EDA等基因突变可能引发无汗症，这些基因在汗腺发育或神经调控中起关键作用。例如，EDA基因突变常与外胚叶发育不良相关，导致全身性无汗。

​​遗传方式多样，以单基因遗传为主​​，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传及性连锁遗传。如常染色体隐性遗传中，父母双方需携带突变基因，子女有25%的患病几率；而显性遗传中，仅一方遗传突变基因即可发病。染色体异常（如Turner综合征）也可能引发无汗症，但较为罕见。

​​后天因素（如药物、外伤、神经系统疾病）导致的多为获得性无汗症，通常不具遗传性​​。这类情况源于外部环境影响或疾病损伤，与基因无关。例如，长期高温暴露或皮肤病引发的汗腺功能减退属于后天获得性，不会传递给下一代。

需要注意的是，遗传风险评估需结合家族病史与基因检测。即便存在遗传风险，后代也未必发病，环境与其他因素共同作用。若有生育计划或家族病史，可通过专业遗传咨询了解风险并制定预防策略。