中药储存管理中的“三查六对”是确保药品质量与库存准确性的重要操作规范，主要用于药品入库、出库及日常养护环节。具体内容如下：

一、三查

1. 查数量

   核对实际库存与账面库存是否一致，通过定期盘点防止库存短缺或过剩。

2. 查质量

   检查药品是否完好无损、无变质或受潮现象，确保符合储存条件。

3. 查标识

   确认药品包装上的批号、有效期、生产厂商等标识清晰准确。

二、六对

1. 对物品

   核对药品名称、规格、剂型是否与出库单或购货凭证一致。

2. 对批号

   确认药品批号与生产日期及有效期匹配，避免使用过期或来源不明的药品。

3. 对数量

   通过称重或计数核对实际数量，防止多发或漏发。

4. 对质量

   除外观检查外，还需核对包装完整性及特殊药品（如毒性药）的储存合规性。

5. 对有效期

   核对药品是否在有效期内，避免使用过期药品引发安全隐患。

6. 对包装

   检查包装是否完好无损，确保运输和储存过程中未被污染。

三、补充说明

• 特殊药品管理 ：毒性中药等特殊药品需双人复核、专柜加锁，并建立专门养护记录。

• 养护制度 ：库药品需按季度进行养护，重点检查易变质药品。

• 记录要求 ：复核记录应包含购货单位、品名、规格、批号、有效期、质量状况及复核人员等信息。

通过“三查六对”制度，可有效避免药品误用、过期或损坏，保障患者用药安全与药品质量。