​​一、肾小球性血尿​​

1. ​​遗传性肾炎​​
   如Alport综合征、薄基底膜肾病（良性家族性血尿），表现为持续性或复发性血尿，通常无蛋白尿或高血压。
2. ​​急性肾炎恢复期​​
   如链球菌感染后肾小球肾炎恢复期，血尿可能持续存在。
3. ​​孤立性血尿​​
   排除遗传性肾炎和家族性血尿后，临床诊断为孤立性血尿，可能与肾小球轻微损伤相关。

​​二、非肾小球性血尿​​

1. ​​泌尿系统结构异常​​
   • ​​胡桃夹综合征（左肾静脉压迫综合征）​​：因肠系膜上动脉与腹主动脉夹角狭窄压迫左肾静脉，表现为直立性血尿或蛋白尿。
   • ​​泌尿系畸形​​：如肾盂输尿管连接部狭窄、多囊肾等。
   • ​​泌尿系结石​​：肾结石或输尿管结石可引起无痛性血尿。
2. ​​感染与炎症​​
   泌尿道感染（如膀胱炎、肾盂肾炎）可能导致血尿，常伴随尿频、尿痛等症状。
3. ​​代谢异常​​
   • ​​高钙尿症​​：原发性或特发性高钙尿症可导致血尿。
   • ​​高草酸尿症​​：罕见，可能合并肾结石或肾功能不全。
4. ​​其他原因​​
   • ​​剧烈运动​​：运动后一过性血尿，休息后可自行缓解。
   • ​​药物或过敏​​：某些药物（如庆大霉素）或过敏反应可能引发血尿。

​​三、注意事项​​

• ​​家族史​​：若家族中存在血尿患者，需警惕遗传性疾病。
• ​​随访观察​​：多数单纯性血尿患儿随年龄增长症状可缓解，但需定期复查尿常规、肾功能等。

若发现孩子血尿，建议及时就医明确病因，避免延误治疗。