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常染色体显性遗传:部分研究显示该病呈常染色体显性遗传模式,同胞中可能多发,但存在散发病例。这种情况下,患者后代有50%的概率遗传该病。
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常染色体隐性遗传:也有研究将其归类为常染色体隐性遗传,需双隐性基因才会发病。这种情况下,父母若均为携带者,后代有25%的概率患病。
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外显不全现象:部分显性遗传病例可能存在外显不全(即携带致病基因但未发病)的情况,导致遗传规律不完全符合典型孟德尔模式。
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遗传风险因素:家族遗传史和近亲结婚是已知危险因素,但具体遗传概率需结合基因检测和家族谱系分析。
建议有家族史的夫妇进行遗传咨询和产前基因检测,以准确评估生育风险。