单神经病与神经丛神经病的遗传性
单神经病
- 遗传性：单神经病通常不会遗传17。
- 病因：单神经病的病因主要是局部性病因如创伤、缺血、肿瘤浸润、物理性损伤等，也可由全身代谢性疾病（如糖尿病）或中毒性疾病（如铅中毒）引起17。
神经丛神经病
- 遗传性：神经丛神经病中的一部分类型具有遗传性，如家族性复发性臂丛神经病或遗传家族性臂丛神经病2。
- 遗传方式：这些遗传性神经丛神经病通常为常染色体显性遗传，部分患者神经活检可见髓鞘肥厚，呈腊肠样改变，类似于遗传性压力易感性周围神经病2。
遗传性神经病的类型和遗传方式
遗传性神经病主要分为以下几种类型：
- 单基因遗传病：由单个基因突变引起，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体隐性遗传等10。
- 多基因遗传病：由多个基因共同作用引起，如帕金森病、阿尔茨海默病等4。
- 染色体病：由染色体数目或结构异常引起，如先天愚型等22。
遗传性神经病的举例
- 遗传性压力易感性周围神经病（HNPP）：为常染色体显性遗传，由PMP22基因突变引起，表现为反复发作的急性单神经病或多神经病1。
- 腓骨肌萎缩症（CMT）：包括CMT1、CMT2和CMT3等类型，为常染色体显性或隐性遗传，由PMP22等基因突变引起，表现为进行性无力、感觉丧失和深腱反射消失3。
- 亨廷顿舞蹈病：为常染色体显性遗传，由HTT基因突变引起，表现为不自觉舞蹈样动作、精神障碍和进行性痴呆4。
结论
- 单神经病：通常不会遗传，主要由局部性或全身性疾病引起。
- 神经丛神经病：部分类型具有遗传性，如家族性复发性臂丛神经病，通常为常染色体显性遗传。
- 遗传性神经病：包括多种类型，如HNPP、CMT、亨廷顿舞蹈病等，遗传方式多样，包括单基因遗传、多基因遗传和染色体病等。
对于有家族史的人群，建议定期进行相关疾病的筛查和监测，以早期发现并干预潜在的风险。如果怀疑家庭中存在神经疾病遗传风险，应尽早前往专业医院进行相关筛查与指导。