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常染色体隐性遗传:多数病例由基因突变引起,如SLC12A1、KCNJ1、CLCNKB等基因的突变,这些突变导致肾小管离子转运功能障碍。患者通常有家族史,但垂直遗传(即父母直接传给子女)较为罕见。
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其他遗传类型:部分病例可能涉及X染色体隐性遗传(如V型Bartter综合征)或常染色体显性遗传(如CASR基因突变导致的获得性功能障碍)。
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临床表现与遗传关系:尽管遗传因素明确,但并非所有携带基因突变的人都会发病,环境因素也可能影响疾病表现。
巴瑞特综合征具有遗传倾向,但具体遗传模式需结合基因检测和家族史综合判断。若家族中有相关病例,建议通过遗传咨询和基因检测进一步明确风险。