先天性肺动静脉瘘具有一定的遗传倾向,但并非所有患者都会将疾病遗传给下一代。
先天性肺动静脉瘘是一种先天性的肺部血管畸形,主要是由于在胚胎发育时期肺部某些血管出现异常连接,导致肺动脉和静脉之间出现异常的短路通道。研究表明,某些基因突变与先天性肺动静脉瘘的发病有关,如 KCNJ5、PKD1L2 和 SMAD9 等基因的突变。
如果是由于基因突变导致的先天性肺动静脉瘘,且该基因突变遵循一定的遗传规律,那么可能会遗传给下一代。比如,一些病例报道中发现肺动静脉瘘可能与遗传性出血性毛细血管扩张症等疾病有关联,而遗传性出血性毛细血管扩张症是常染色体显性遗传疾病,其外显率不完全。如果一个家庭中有成员确诊为与遗传性出血性毛细血管扩张症相关的肺动静脉瘘,其子女的遗传概率约为 50%。
如果是由胚胎发育过程中的非遗传性因素,如环境因素、宫内感染等引起的先天性肺动静脉瘘,则通常不会遗传给后代。