脊髓神经鞘瘤是否遗传给下一代需结合具体情况分析，主要结论如下：

一、普通脊髓神经鞘瘤通常不遗传

1. ‌散发性为主‌：绝大多数脊髓神经鞘瘤为散发病例，由后天基因突变、环境因素（如物理或化学刺激）等引起，无明显家族遗传性‌。
2. ‌无明确遗传证据‌：目前研究未发现普通脊髓神经鞘瘤患者亲属的发病率显著高于普通人群，患者后代患病风险与常人无异‌。

二、特定遗传综合征存在例外

1. ‌神经纤维瘤病（NF）相关‌：
   • ‌NF1型‌：表现为多发性神经鞘瘤，属于常染色体显性遗传，父母一方患病时子女遗传概率为50%‌。
   • ‌NF2型‌：与双侧听神经鞘瘤相关，具有明确遗传性，可能通过基因缺陷遗传给后代‌。
2. ‌罕见遗传倾向‌：极少数非综合征患者可能携带与神经鞘瘤相关的基因突变，但这类情况非常罕见‌。

三、建议与注意事项

1. ‌家族史评估‌：若家族中存在神经纤维瘤病或其他遗传性肿瘤病史，建议通过基因检测和遗传咨询评估后代风险‌。
2. ‌定期医学监测‌：对于高风险人群（如已确诊遗传综合征者），需通过影像学检查定期监测，实现早发现、早干预‌。

综上，普通脊髓神经鞘瘤一般不遗传，但需警惕特定遗传综合征的关联性。是否需遗传筛查取决于个体家族病史及是否存在相关综合征‌。