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遗传概率:如果父母一方患有神经纤维瘤病,子女遗传给下一代的概率为50%。这是因为该病由基因突变(如NF1或NF2基因)引起,遵循孟德尔显性遗传规律,即只需从父母中继承一个突变基因即可发病。
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遗传特点:
- 无论性别如何,男女患病概率相同。
- 即使父母没有明显症状,子女仍可能因新发基因突变患病。
- 家族中若有神经纤维瘤病史,其他成员风险显著增加。
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疾病类型:
- NF1型(最常见):与牛奶咖啡斑、神经纤维瘤相关,90%以上患者有家族遗传史。
- NF2型:较少见,主要表现为听神经瘤等肿瘤。
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应对建议:
- 有家族史的家庭应进行基因检测和遗传咨询。
- 早期诊断可通过手术或药物(如司美替尼)改善症状。
综上,神经纤维瘤病会遗传给下一代,但具体风险需结合家族史和基因检测综合评估。