不一定，需结合具体病因判断。
小儿单纯性血尿是否遗传，取决于其潜在病因。若由遗传性肾炎、薄基底膜肾病等疾病引起，则可能遗传；若因泌尿系感染、药物因素等非遗传性原因导致，则不会遗传。
一、遗传相关病因
遗传性肾炎（Alport综合征）
- 特征：血尿、蛋白尿、进行性肾功能减退。
- 遗传方式：X连锁显性遗传为主，少数为常染色体隐性或显性遗传。
薄基底膜肾病（良性家族性血尿）
- 特征：基底膜变薄，表现为持续性血尿，通常预后良好。
- 遗传方式：常染色体显性遗传，与COL4A3/COL4A4基因突变相关。
| 对比项 | 遗传性肾炎 | 薄基底膜肾病 |
|---|---|---|
| 主要症状 | 血尿、蛋白尿、听力视力异常 | 单纯性血尿 |
| 遗传风险 | 高 | 中等 |
| 预后 | 可能进展至肾衰竭 | 多数良性 |
二、非遗传相关病因
泌尿系感染或结石
诱因：细菌感染、尿路梗阻等，通过抗感染或排石治疗可缓解。
药物或运动性血尿
常见诱因：抗凝药物、剧烈运动，去除诱因后症状消失。
| 对比项 | 遗传性病因 | 非遗传性病因 |
|---|---|---|
| 治疗方向 | 基因检测、长期管理 | 对症处理、去除诱因 |
| 家族史关联 | 显著 | 无 |
小儿单纯性血尿的遗传性需通过病因筛查明确。若存在家族史或伴随其他症状（如蛋白尿、听力异常），建议进行基因检测和专科评估；若为暂时性因素所致，则无需过度担忧。家长应关注孩子的尿液异常并及时就医，以明确诊断和干预方向。