通常不会遗传
结节性多动脉炎伴发的葡萄膜炎作为一种复杂的免疫相关疾病，其遗传性尚未明确。现有研究表明，该病主要由感染、药物或免疫失调等因素诱发，与特定基因突变的关联性较弱。但少数与HLA-B27基因相关的类型可能存在家族聚集倾向。
一、结节性多动脉炎的遗传特征
病因机制
- 主要与乙肝病毒、HIV感染或药物刺激（如磺胺类）引发的免疫复合物沉积相关，属于获得性免疫异常而非典型遗传病。
- 部分研究提示腺苷脱氨酶2缺乏症（DADA2）等遗传缺陷可能增加患病风险，但病例罕见。
临床结论
多数权威机构认为该病无明确遗传证据，仅存在潜在遗传易感性，后代发病需依赖环境因素共同作用。
二、葡萄膜炎的遗传可能性
感染性或外伤性类型
由结核杆菌、巨细胞病毒等引起的葡萄膜炎无遗传性。
免疫相关类型
HLA-B27基因阳性患者（如强直性脊柱炎伴发葡萄膜炎）可能将基因缺陷传递给子女，但发病概率受多因素调控。
三、疾病管理建议
高危人群筛查
家族中存在自身免疫疾病或血管炎病史者，建议监测HLA-B27基因及免疫功能指标。
预防措施
避免接触已知过敏原，控制慢性感染（如乙肝），减少免疫抑制剂滥用。
结节性多动脉炎伴发的葡萄膜炎需通过综合评估个体基因背景与环境暴露风险来判断遗传可能性。目前医学共识倾向于将其归类为非遗传性疾病，但患者仍需关注家族中其他免疫异常的潜在关联。规范治疗原发病、定期眼科随访是降低并发症的关键。