高钙血症本身通常不会直接遗传给下一代，因为它不是一种单一的遗传性疾病，而是一种临床生化异常表现，可由多种原因引起。不过，某些导致高钙血症的疾病具有遗传倾向，具体如下：

• 家族性低尿钙性高钙血症：这是一种常染色体显性遗传病，主要是由于钙敏感受体基因发生突变，导致肾脏对钙的重吸收增加，从而引起血钙升高。患者通常没有明显症状，多在体检时发现血钙升高，一般不会出现高钙血症相关的并发症，如肾结石、骨质疏松等。如果父母一方患有家族性低尿钙性高钙血症，其子女有 50% 的概率遗传到突变基因而发病。
• 多发性内分泌腺瘤病：这是一组遗传性内分泌肿瘤综合征，其中一些类型可导致高钙血症。例如，多发性内分泌腺瘤病 1 型（MEN1）可引起甲状旁腺增生或腺瘤，导致甲状旁腺激素分泌过多，进而引起高钙血症。MEN1 是由 MEN1 基因突变引起的常染色体显性遗传病，家族中有 MEN1 患者的人群，其患病风险明显增加。
• 维生素 D 中毒：因长期过量摄入维生素 D 导致，一般不会遗传。但如果家族中存在对维生素 D 代谢异常的遗传因素，可能会增加个体对维生素 D 中毒的易感性。
• 恶性肿瘤：某些恶性肿瘤如乳腺癌、肺癌等可分泌甲状旁腺激素相关蛋白，导致高钙血症。恶性肿瘤本身有一定的遗传易感性，但具体的高钙血症表现并不直接遗传。

如果家族中存在与高钙血症相关的遗传性疾病，建议其亲属进行相关基因检测和定期体检，以便早期发现和治疗。