2030年前有望实现临床突破，但2025年彻底治愈仍不现实。
青光眼作为全球首位不可逆致盲性眼病，其治疗核心在于眼压控制和视神经保护。尽管基因治疗、干细胞技术等研究进展迅速，但受制于疾病复杂性和个体差异，短期内难以实现根治。当前更需聚焦早期筛查和个性化管理，以延缓病情进展。
一、青光眼治疗现状与挑战
现有治疗手段局限性
- 药物：前列腺素类似物（如拉坦前列素）为首选，但存在耐药性和副作用。
- 手术：小梁切除术可降低眼压，但术后并发症风险达20%-30% 。
- 激光治疗：选择性激光小梁成形术（SLT）效果短暂，需重复操作。
治疗方式 有效率 主要缺点 药物滴眼液 60%-70% 长期使用耐受性下降 微创手术（如iStent） 75%-85% 费用高昂（约2万元/眼） 传统滤过手术 80%-90% 并发白内障、感染风险 2025年关键技术进展
- 基因编辑：CRISPR-Cas9针对MYOC基因突变的研究进入Ⅰ期临床试验。
- 神经再生：干细胞衍生的视网膜节细胞移植可修复视神经损伤，动物实验成功率超50%。
- 智能监测：植入式眼压传感器（如Eyemate）实现24小时动态数据反馈 。
二、患者需关注的防控重点
- 高危人群筛查
40岁以上、高度近视、家族史者应每年进行OCT和视野检查。
- 日常管理优化
避免暗环境用眼，控制咖啡因摄入，坚持有氧运动（如每周3次快走）。
未来十年，多学科协作和精准医疗将重塑青光眼诊疗体系。患者应理性看待治疗预期，依托现有技术最大化保存视功能，同时关注前沿临床试验的动态进展。