WT1融合基因并不是一个标准的术语，通常我们讨论的是WT1基因本身及其在不同类型的白血病和其他癌症中的作用。WT1基因，全称为Wilms' tumor 1基因，最初是在儿童肾母细胞瘤（Wilms' tumor）中发现的，并且被认为是一个与该肿瘤相关的抑癌基因。后续的研究表明WT1基因在多种类型的白血病以及其他实体瘤中也可能起到促癌基因的作用。
当提到“融合基因”，我们通常指的是两个原本独立的基因通过染色体的重排或易位而连接在一起形成的新基因。这种新的融合基因可能会产生异常的蛋白质，这些蛋白质可能具有不同于原始基因产物的功能，有时会促进肿瘤的发生和发展。例如，在慢性髓性白血病（CML）中，BCR-ABL融合基因是由于9号和22号染色体之间的易位产生的，这个融合基因编码的蛋白质具有高度活跃的酪氨酸激酶活性，导致不受控制的细胞增殖。
如果您的问题是指WT1基因是否可以参与形成某种融合基因，答案是理论上是可能的。某些情况下，WT1基因可能与其他基因发生易位或者重组，从而形成一种新的融合基因。这样的融合基因可能会改变WT1基因正常的调控机制，进而影响细胞的正常生长和分裂，可能导致恶性肿瘤的发展。不过，具体的WT1融合基因类型需要根据临床检测结果来确定，不同的肿瘤可能涉及不同的基因融合事件。如果您有关于特定WT1融合基因的问题，提供更多的背景信息将有助于给出更准确的回答。
请注意，“白血病WT1基因一般指白血病融合基因”的说法并不准确。WT1基因本身不是一种融合基因，而是可以因染色体重排而成为更大融合基因的一部分。对于具体的WT1相关融合基因，需要查看具体的医学文献或临床报告以获取详细信息。