达攸同（贝伐珠单抗注射液）已被纳入国家医保药品目录，可以报销。以下是关于达攸同医保报销的详细信息。
达攸同的医保报销范围
适应症
- 非小细胞肺癌：达攸同可用于联合以铂类为基础的化疗，用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。
- 结直肠癌：达攸同可以联合以氟嘧啶为基础的化疗，用于转移性结直肠癌患者的治疗。
- 胶质母细胞瘤：达攸同在中国用于治疗成人复发性胶质母细胞瘤（GBM）。
- 肝细胞癌：达攸同联合信迪利单抗用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗。
- 卵巢癌和宫颈癌：达攸同联合化疗药物用于上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的一线治疗，以及联合紫杉醇和顺铂或紫杉醇和托泊替康用于持续性、复发性或转移性宫颈癌患者的治疗。
- EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌：达攸同联合信迪利单抗用于EGFR-TKI治疗失败的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的治疗。
医保目录
- 新版国家医保目录：达攸同的多个新增适应症成功纳入2023年版国家医保药品目录，包括非小细胞肺癌、结直肠癌、胶质母细胞瘤、肝细胞癌、卵巢癌、宫颈癌及EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌。
- 报销比例：达攸同的医保报销比例通常在30%到70%之间，具体比例取决于药物种类、品牌、地区经济状况和医保类型。
达攸同的医保报销条件
医保类型
- 医保乙类：达攸同属于医保乙类药品，患者在使用时需要符合医保报销的相关规定。
- 联合用药：在治疗某些适应症时，达攸同需要联合其他药物使用，如信迪利单抗，具体用药方案需遵循医嘱。
报销限制
- 适应症限制：达攸同的报销适应症需严格遵循药品说明书和医保目录的规定，超说明书用药不予报销。
- 联合用药限制：在某些适应症中，达攸同需与特定药物联合使用，如信迪利单抗，不能随意更换药物。
达攸同的医保报销流程
报销流程
- 费用发生之日起十二个月内申请报销：患者需在费用发生或出院之日起十二个月内申请报销，逾期不予报销。
- 提交材料：患者需提交相关医疗费用发票、处方单、诊断证明等材料，到医保定点医疗机构或医保部门进行报销。
注意事项
- 保管好医保卡：患者应妥善保管好个人医保卡，避免虚构医药服务项目或虚假住院事宜。
- 实名就医：患者必须实名就医、购药，严禁将医保卡交由他人冒名使用。
达攸同的医保报销注意事项
超说明书用药
- 严格按说明书使用：达攸同的使用需严格遵循药品说明书和医保目录的规定，超说明书用药不予报销。
- 医保检查：医保部门正在严查过度治疗和超说明书用药，使用时需注意合规性。
达攸同（贝伐珠单抗注射液）已被纳入国家医保药品目录，可以报销。其报销范围广泛，包括非小细胞肺癌、结直肠癌、胶质母细胞瘤等多种适应症。患者在使用时需注意医保报销的条件和流程，并严格按照药品说明书和医保目录的规定进行用药，以确保顺利报销。
达攸同的医保报销比例是多少
达攸同（贝伐珠单抗注射液）的医保报销情况如下：
医保报销比例
- 医保类别：达攸同被纳入国家医保乙类药品目录。
- 报销比例：医保乙类药品的报销比例因地区而异，通常情况下，患者需自付10%-20%的费用，剩余部分由医保基金支付。具体比例需咨询当地医保部门。
医保报销适应症
- 晚期结直肠癌
- 非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）
- 脑胶质瘤
- 肝癌一线治疗（联合信迪利单抗）
达攸同有哪些常见的副作用
达攸同（贝伐珠单抗注射液）是一种用于治疗多种恶性肿瘤的药物，常见的副作用包括：
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出血：包括咯血、胃肠道出血、中枢神经系统出血、鼻出血和阴道出血等。严重出血事件可能导致死亡，因此患者应避免使用或在医生指导下谨慎使用。
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高血压：使用贝伐珠单抗可能导致血压升高，需定期监测血压并进行适当管理。
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胃肠道穿孔：可能发生胃肠道穿孔，这是一种严重并发症，需立即停药并进行处理。
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蛋白尿：部分患者可能出现蛋白尿，需定期检查肾功能。
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伤口愈合并发症：使用贝伐珠单抗可能影响伤口愈合，建议在手术前后暂停治疗。
达攸同的适应症是什么
达攸同（贝伐珠单抗注射液）的适应症包括：
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转移性结直肠癌：联合以氟嘧啶为基础的化疗用于治疗转移性结直肠癌患者。
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晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌：联合以铂类为基础的化疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。
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成人复发性胶质母细胞瘤（GBM）：用于治疗成人复发性胶质母细胞瘤。
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肝细胞癌：联合信迪利单抗（达伯舒）用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗。
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上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌：联合卡铂和紫杉醇用于初次手术切除后的III期或IV期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的一线治疗。
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宫颈癌：联合紫杉醇和顺铂或紫杉醇和托泊替康用于持续性、复发性或转移性宫颈癌患者的治疗。
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EGFR基因突变阳性的局晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌：联合达伯舒（信迪利单抗注射液）、培美曲塞和顺铂，用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的患者。