在哈尔滨治疗Stargardt病，首选具备遗传性眼病诊疗专长、配备基因检测技术的三甲医院眼科或眼科专科机构。这类医院通常拥有多学科协作团队，能结合基因诊断、营养干预和视觉康复制定个性化方案，部分机构还参与国际新药临床试验。
哈尔滨医科大学附属第一医院眼科是东北地区眼底病诊疗高地，其遗传性视网膜疾病专科针对Stargardt病开展基因突变筛查，联合抗氧化维生素治疗和低视力康复训练。该科室拥有眼底荧光造影、光学相干断层扫描（OCT）等先进设备，专家团队包括3名博士生导师，近五年参与制定国内Stargardt病诊疗共识。黑龙江省医院南岗院区依托黑龙江省眼病防治研究所，建立遗传性眼病数据库，为患者提供致病基因携带者筛查服务，其特色疗法包括视网膜色素上皮移植联合叶黄素补充方案。哈尔滨爱尔眼科医院作为专科连锁机构，引进国际标准化基因检测试剂盒，开展光生物调节疗法（LLLT）延缓病程进展，2024年新增视网膜假体植入评估项目。
选择医院时建议重点关注三个维度：一是诊疗流程是否包含基因检测-营养代谢评估-视觉功能训练的完整路径；二是是否配备多模态影像诊断系统，这对Stargardt病的黄斑萎缩程度监测至关重要；三是医疗团队是否有遗传咨询师参与，这对家族遗传风险评估和生育指导具有特殊价值。部分医院开通夜间门诊和远程会诊通道，方便异地患者复查随访。
此类罕见眼病需早诊早干预，建议出现中心视力下降、色觉异常等症状时，优先选择能提供基因诊断服务的医疗机构。治疗期间需严格避免强光刺激，遵医嘱补充特定抗氧化剂，并定期进行视野检查评估病情进展。