北京协和医院、四川大学华西医院等全国顶级医院是治疗Stargardt病的优选，松原本地暂无权威专科推荐，建议跨区域就医。

Stargardt病是一种遗传性视网膜病变，需由具备基因检测和眼底专科的医疗机构诊疗。由于松原地区医疗资源有限，患者可优先考虑国内排名靠前的综合性三甲医院，此类机构在罕见病诊疗、多学科协作及临床试验方面更具优势。

一、Stargardt病的核心治疗需求

1. 精准诊断

   • 依赖基因测序和眼底荧光造影，需医院配备先进设备（如OCT光学相干断层扫描）。

   • 对比项示例：

     项目	基础医院	专科权威医院
     基因检测覆盖率	≤50%	≥90%
     眼底影像分辨率	普通彩超	高清OCT+广域成像

2. 治疗手段

   • 对症管理：维生素A衍生物、抗氧化剂等药物延缓进展。
   • 前沿技术：部分顶级医院开展干细胞治疗或基因疗法临床试验。

二、跨区域就医的实用建议

1. 医院选择

   优先选择眼科国家重点学科单位，如北京协和医院（视网膜遗传病诊疗中心）、华西医院（罕见病协作网成员）。

2. 费用与流程

   初诊需多学科会诊，预算约5000-10000元，含基因检测及综合评估。

国内对Stargardt病的认知仍待提升，患者需结合经济条件和长期随访需求规划就医。早期干预可显著延缓视力恶化，建议通过罕见病公益组织获取最新诊疗信息。