以下是十大罕见病的列表：
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早衰症 ：一种罕见的遗传疾病，患者自童年开始快速衰老，通常只能活到7至20岁。
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先天性遗传多毛症 ：患者出生不久后全身长满毛发，但身体状况与常人无异。
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树人病 ：由人类乳头瘤病毒引起的皮肤病，导致皮肤上长出大量形似树枝和树根状的肉瘤。
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进行性肌肉骨化症 ：一种罕见的遗传疾病，导致身体中央部分僵硬和骨化。
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遗传性耳聋 ：全球首个基因治疗取得重大突破的疾病，患者高达2600万人。
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法布雷病 ：一种罕见的溶酶体蓄积病，导致多脏器、多系统受累。
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庞贝病 ：一种由于GAA基因缺陷所致的罕见遗传性肌肉疾病，最终因呼吸衰竭而死亡。
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白化病 ：一种罕见的遗传性疾病，患者皮肤、毛发及眼睛都缺乏黑色素。
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肢端肥大症 ：一种罕见的进展性内分泌疾病，导致皮肤及骨骼异常增生。
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特发性肺动脉高压 ：一种原因不明的肺血管阻力增加引起的疾病，严重病例可导致右心衰竭。
这些疾病中，有些是由于基因突变引起的遗传性疾病，有些则是由于免疫系统或代谢问题导致的。尽管这些疾病较为罕见，但它们对患者的生活影响深远，且目前许多疾病尚无有效的治疗方法。建议患者和家属寻求专业医生的帮助，了解最新的治疗进展和临床试验信息。