‌肥厚心肌病（HCM）目前无法完全治愈，但通过规范治疗和科学管理，患者可以长期稳定病情、改善生活质量，甚至接近正常寿命‌。关键在于早期诊断、个性化治疗和终身随访，部分患者通过手术或介入治疗可显著缓解症状。

核心治疗手段

1. ‌药物控制‌：β受体阻滞剂（如美托洛尔）和钙通道阻滞剂（如地尔硫䓬）是基础用药，能有效减轻心悸、胸痛等症状，延缓疾病进展。
2. ‌手术干预‌：对药物无效的重度梗阻患者，室间隔切除术或酒精消融术可减少心肌厚度，改善血流动力学，术后症状缓解率达90%以上。
3. ‌植入装置‌：高危猝死患者需安装ICD（植入式除颤器），预防恶性心律失常，显著降低猝死风险至3%以下。

日常管理要点

• ‌运动限制‌：避免竞技性运动和突然发力，推荐低强度有氧活动（如步行、游泳）。
• ‌定期监测‌：每3-6个月复查心脏超声和动态心电图，评估心肌结构和电活动变化。
• ‌家族筛查‌：直系亲属应接受基因检测和心脏检查，早发现早干预。

前沿探索方向

基因编辑（如CRISPR）和靶向药物研究已进入临床试验阶段，未来可能逆转心肌异常增生。目前患者需坚持现有治疗方案，多数人可获得与常人相近的生活质量。