2025年起，甘肃省对特殊病种学生儿童提供医疗费用报销比例提高至85%、教育安置优先保障等12项专项政策。
为保障罹患白血病、先天性心脏病等特殊病种的学生儿童获得全面支持，甘肃省整合医疗、教育、民政等多部门资源，推出覆盖诊断治疗、康复护理、就学就业的全周期帮扶体系。政策突出精准救助与社会融入双重目标，惠及全省约2.3万名符合标准的0-18岁群体。
（一）医疗保障
费用减免
- 门诊/住院报销：基础医保报销后，特殊病种患者可二次报销，总比例达85%（非特殊病种为70%）。
- 目录扩容：将27种高价靶向药、14类康复项目纳入医保支付范围（对比见下表）。
项目 特殊病种待遇（2025） 普通病种待遇（2025） 年报销限额 50万元 20万元 异地就医备案 免审核直接结算 需提前5工作日申请 基因检测报销 全额覆盖（限指定机构） 自费 服务优化
- 开通省级三甲医院绿色通道，平均候诊时间缩短至3天内。
- 为农村地区提供远程会诊补贴，每年最高报销2000元。
（二）教育支持
弹性学制
- 允许因治疗休学的学生保留学籍至康复后3年，考试可申请单独命题。
- 义务教育阶段提供送教上门服务，每周不少于8课时。
心理干预
- 所有确诊儿童纳入学校心理导师跟踪名单，每季度至少1次专业评估。
- 建立同伴支持小组，由受过培训的教师引导病童社交重建。
（三）家庭援助
经济补助
- 低保家庭患儿每月发放500元营养补贴，连续发放至治疗结束。
- 单亲监护人可申领临时看护津贴，标准为当地最低工资的30%。
就业扶持
患儿父母一方享受弹性工作制优先权，企业吸纳此类家庭可减税5%。
甘肃省通过多维度保障机制切实减轻特殊病种学生儿童家庭负担，政策设计既体现对生命权的尊重，也强化了教育公平与社会包容。实施首年预计投入财政资金4.7亿元，后续将根据疗效评估动态调整病种目录。