唐氏筛查高风险意味着胎儿患唐氏综合征的概率相对较高，但并不确诊胎儿一定患病。当出现这种情况后，可以进一步检查明确情况，并根据结果采取相应措施。 1. 唐氏筛查高风险的含义： - 唐氏综合征是一种染色体异常疾病，会导致胎儿出现智力低下、生长发育迟缓等多种问题。唐氏筛查是通过检测孕妇血液中的某些指标，结合孕妇的年龄、体重等因素，计算胎儿患唐氏综合征的风险值。如果风险值高于设定的临界值，就被判定为高风险。但这个筛查有一定的假阳性率，也就是可能存在结果显示高风险，但胎儿实际并没有患病的情况。 2. 应对唐氏筛查高风险的措施： - 进一步进行产前诊断。其中羊水穿刺是一种常见的诊断方法，它是在超声引导下，将穿刺针经过腹部刺入羊膜腔，抽取羊水，对羊水细胞进行染色体分析，这种方法准确性高，可以直接诊断胎儿是否患有唐氏综合征，但有一定的流产、感染等风险，需要在有资质的医院由专业医生操作，孕妇要根据医生的评估谨慎选择。 - 无创产前基因检测也是一种选择。它通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测，对胎儿的21 - 三体、18 - 三体和13 - 三体综合征进行检测，这种方法相对安全，准确性也比较高，但它是一种筛查手段，如果检测结果异常，仍需要进行羊水穿刺等确诊性检查。 唐氏筛查高风险只是提示胎儿患唐氏综合征的风险较高，并非确诊。进一步的检查对于明确胎儿情况非常重要，孕妇应根据医生的建议选择合适的检查方法，若确诊胎儿患有唐氏综合征，要根据自身情况和医生的建议决定胎儿的去留问题。