唐氏筛查和无创 DNA 都是用于评估胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常疾病的检测方法，但它们在检测原理、准确率、适用孕周、检测内容等方面存在区别。 1. 检测原理 - 唐氏筛查是通过抽取孕妇的外周血，检测血清中的相关标志物，结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征等疾病的风险。 - 无创 DNA 则是通过采集孕妇的外周血，提取胎儿游离 DNA 进行检测，分析胎儿染色体是否存在异常。 2. 准确率 - 唐氏筛查的准确率相对较低，约为 60%-70%。 - 无创 DNA 的准确率较高，能达到 90%以上。 3. 适用孕周 - 唐氏筛查一般在孕 15-20 周进行。 - 无创 DNA 通常在孕 12-22 周+6 天进行。 4. 检测内容 - 唐氏筛查主要检测 21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷。 - 无创 DNA 主要检测 21-三体综合征、18-三体综合征和 13-三体综合征。 总的来说，唐氏筛查和无创 DNA 各有优缺点。孕妇可根据自身情况，在医生的建议下选择适合自己的检测方法。