脊髓性肌萎缩症

这种情况是由于脊髓前角运动神经元变性，导致肌无力、萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传病。

临床中并不少见。根据发病年龄和肌无力的严重程度，分为婴儿型、中间型等，特点为脊髓前角细胞变性。表现为肌肉萎缩，智力发育正常，感觉均正常。个体区别要根据起病的年龄，病情进展速度肌无力的程度，以及存活的时间长短而定。

至今，本病尚无特异的有效治疗和预防，建议患者及时到医院就诊，明确诊断，根据医嘱规范用药，积极预防并发症。

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