你好,根据你的描述,NT是在怀孕11到13加6周通过超声测定胎儿颈项透明层厚度来排除胎儿是否有染色体异常的一项检查。但是不是确诊试验,只是一种筛查表现。唐氏筛查是在怀孕15到19加六周,通过抽血计算出胎儿是否有染色体高危的一项检查,唐筛高度风险需要进一步做羊水穿刺来确诊。但是,唐氏筛查高风险不是代表染色体一定就有异常,只是说得染色体异常的风险值比较高而已。所以,可以在怀孕16到22周进行羊水穿刺来排除。希望能帮助到您,祝您早日康复!
nt正常为什么唐筛高危
医生你好,我想问一下,请问nt正常为什么唐筛高危

池州市人民医院
三甲
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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