你好，根据你的描述，神经纤维瘤多见于患有神经纤维瘤病的患者。神经纤维瘤病为常染色体显性遗传疾病，是基因缺失使神经肌细胞发育异常，导致多系统的损害，根据临床表现和基因定位，分为神经纤维瘤病I型和II型。I型主要的特征为全身皮肤有牛奶、咖啡斑，和周围的神经多发的神经纤维瘤完显率特别高，基因位于染色体17号染色体上头。II型临床类型症状以神经系统为主，常常可以出现颅内肿瘤，以双侧的听神经纤维瘤最为常见，也有椎管内肿瘤，基因位于22号染色体上头。也可以发生在脊髓的任何平面，周围神经纤维瘤可以发生在所有的周围神经，以马尾最为常见。皮肤症状则是牛奶咖啡斑，几乎所有的患者都会出现，多见于腋下。眼部症状都是上眼睑的纤维软瘤或者虫状神经纤维瘤。骨骼系统发育异常，一般是脊柱畸形。在发现患有皮肤生命纤维瘤病的患者，或者自身有脊柱畸形的患者，或者亲属中有类似疾病的情况，去考虑有没有为此类神经纤维瘤的情况，应该去到正规的医院就医，及时得到有效的治疗。希望能帮助到您，祝您早日康复！
神经性纤维瘤怎么引起的
医生你好，我想问一些情况，请问神经性纤维瘤怎么引起的
山西省人民医院
三甲
提示：本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医。
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