你好，根据你的这种问题的情况，神经纤维瘤病根据临床表现和基因定位，分为神经纤维瘤病一型和二型。一型的主要特征是皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于17号染色体。二型的临床症状以神经系统症状为主，常常会出现颅内肿瘤，以听神经瘤最为常见，也可能有椎管内肿瘤，基因位于22号染色体。神经纤维瘤根据是否多发以及发病的部位，可分为孤立性的皮肤神经纤维瘤、神经内纤维瘤和丛状神经纤维瘤，若表现为多发，称为神经纤维瘤病。神经纤维瘤病为常染色体显性遗传疾病，基因缺陷使神经及细胞发育异常，导致多系统损害。神经内纤维瘤和丛状神经纤维瘤，可以转变成恶性神经纤维瘤，临床上需要引起高度的重视，积极治疗，防止其恶变。总而言之，皮肤纤维瘤病、脊柱畸形或者亲属中有类似疾病的情况，要考虑有无此类型神经纤维瘤病存在，及时到正规的医院就医，得到及时有效的治疗。这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
神经纤维瘤病分型区别
希望有医生帮我回答一下这个问题，神经纤维瘤病分型区别
山西省人民医院
三甲
提示：本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医。
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