唐氏筛查是产检的一项重要项目,是预防生出唐氏儿的有效控制方法。
唐氏综合症是由于先天染色体异常引起,正常人有23对染色体,共46条。唐氏综合征,属于非整倍体染色体异常,即胎儿的21号染色体多了一条。
唐氏综合症是由于先天染色体异常引起,正常人有23对染色体,共46条。唐氏综合征,属于非整倍体染色体异常,即胎儿的21号染色体多了一条。
唐氏综合征目前是无法治疗的。对于有严重合并症的患儿,医生可以通过对症治疗来缓解并发症带来的痛苦。
唐氏筛查是产检的一项重要项目,是预防生出唐氏儿的有效控制方法。
唐氏综合症是由于先天染色体异常引起,正常人有23对染色体,共46条。唐氏综合征,属于非整倍体染色体异常,即胎儿的21号染色体多了一条。
唐氏综合症是由于先天染色体异常引起,正常人有23对染色体,共46条。唐氏综合征,属于非整倍体染色体异常,即胎儿的21号染色体多了一条。
唐氏综合征目前是无法治疗的。对于有严重合并症的患儿,医生可以通过对症治疗来缓解并发症带来的痛苦。