​​直立性低血压晕厥本身通常不遗传，但引发它的家族性直立性低血压这种神经系统疾病具有遗传倾向，与特定基因突变相关，患者常伴自主神经功能障碍。​​

家族性直立性低血压属于较罕见的病症，其核心发病机制为基因突变致使自主神经系统功能异常，直接影响血管的收缩与舒张调节。在患者由卧位转为直立位时，血液无法及时回流至心脏，继而引发血压骤降，出现头晕、黑矇乃至晕厥等症状。该疾病还可能伴随其他表现，诸如大小便障碍、性功能减退以及无汗等。

从临床诊断角度来看，通过测量卧立位血压、实施倾斜试验以及开展神经电生理检查等手段，可辅助判断病情。在治疗方面，非药物治疗是首选，比如增加水盐摄入、穿着弹力袜，以此促进血液回流。药物治疗则包括盐酸米多君、屈昔多巴、氟氢可的松等，不过具体用药必须严格遵循医嘱。

虽然家族性直立性低血压具有遗传性，但并非所有类型的直立性低血压都会遗传。大部分情况下，由其他因素诱发的直立性低血压并不具备遗传特性。对于有家族病史的人群，建议通过定期体检、合理饮食、适量运动以及避免可能的诱因等方式，降低发病风险。一旦出现相关症状，务必及时就医，在医生指导下规范治疗，以最大程度控制病情，提升生活质量。