​​二羧基氨基酸尿是一种因肾小管和小肠对特定氨基酸转运障碍引发的病症，可能伴随发育迟缓、智力障碍及代谢紊乱等症状，需早期干预。​​

二羧基氨基酸尿属于常染色体隐性遗传病，患者肾小管无法有效重吸收谷氨酸和天门冬氨酸，同时小肠吸收功能亦受影响，导致尿液中这类氨基酸浓度显著升高。根据分型不同，患者可能表现出空腹低血糖、先天性甲状腺功能低下或发作性低血糖等代谢异常。

部分二羧基氨基酸尿患儿存在空肠吸收障碍，这会进一步干扰营养物质的摄取，从而阻碍生长发育，导致智力发育迟缓甚至认知功能下降。体内因关键氨基酸流失可能诱发继发性症状，例如身材矮小、电解质失衡等，严重时甚至与甲状腺功能异常相关。

相较于Ⅰ型，二羧基氨基酸尿Ⅱ型临床罕见且症状较轻微，多数患者仅表现出尿羧基氨基酸升高，而无显著不适。不过，无论是Ⅰ型还是Ⅱ型，长期代谢紊乱均可能对神经系统和整体发育产生不利影响，因此需要密切监测与干预。

若孩子出现运动发育迟缓、智力水平落后等表现，家长需警惕二羧基氨基酸尿等相关疾病可能性，及时就医检查。通过尿氨基酸筛查及家族病史分析，早期诊断和干预能显著改善预后。