疾病基因检测的价格通常在几百到上万元不等，具体费用取决于检测项目、技术类型和机构资质。单基因遗传病筛查可能仅需数百元，而全基因组测序或癌症早筛等复杂项目费用可达数万元。
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检测范围决定基础成本：靶向基因检测（如BRCA1/2乳腺癌基因）价格在1000-3000元，覆盖基因数量有限；全外显子组检测约5000-10000元，能分析约2万个基因；全基因组测序（WGS）价格最高（1万-3万元），但数据可终身复用。
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技术差异影响定价：一代测序（Sanger法）适合已知突变位点检测，单次约500-2000元；高通量测序（NGS）通量高、成本低，但数据分析复杂，肿瘤基因panel检测约3000-8000元；第三代测序（如纳米孔技术）价格仍在万元级，适合科研用途。
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附加服务拉高总价：三甲医院或国际认证实验室的检测报告溢价20%-50%，但数据可靠性更强；含遗传咨询的套餐比纯检测贵30%-60%；部分机构提供数据云端存储或终身重分析服务，可能额外收费。
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政策与渠道调控价格：医保通常不覆盖健康人疾病风险筛查，但部分产前诊断（如唐氏综合征基因检测）可报销；直接联系检测机构比第三方平台报价低10%-15%；促销期或团体采购可能享受5折优惠。
理性选择基因检测需平衡预算与需求，千元级基础筛查已能满足多数遗传病排查，而高价项目更适合有家族病史或精准医疗需求的人群。建议优先选择具备卫健委认证资质的机构，避免为冗余功能付费。