不能露齿及突唇可能是面肩-肱型肌营养不良症的典型前兆，表现为面肌无力、口轮匝肌假性肥大导致唇部肥厚突出，常伴随闭眼困难、皱眉无力等症状。该病属于遗传性肌营养不良症的一种，需警惕进行性肌肉萎缩和心肌受累风险。
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核心病因与遗传特征：面肩-肱型肌营养不良症由基因异常引发，属于常染色体显性遗传，青年期起病，男女均可患病。肌肉变性导致面部和肩肱部肌群无力，早期表现为不对称的面肌功能障碍，如无法自然露齿或控制唇部动作。
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典型症状与进展：除突唇和露齿困难外，患者可能出现垂肩、上臂肌肉萎缩，但手部功能通常保留。病程缓慢且可能阶段性缓解，但长期可能累及心肌，需定期监测心脏功能。
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鉴别诊断要点：需排除少年型脊髓性肌萎缩症（伴肌束震颤）、重症肌无力（休息后缓解）等类似疾病。强直性肌营养不良虽罕见，但伴随肌强直和斧头面特征，可通过肌电图和基因检测区分。
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预防与优生建议：有家族史者应进行基因筛查和血清CPK检测，孕妇可通过羊水穿刺进行产前诊断。早期干预虽无法逆转疾病，但能延缓并发症并改善生活质量。
若出现不明原因的面肌无力或唇部活动障碍，建议尽早就诊神经内科或遗传咨询门诊，结合肌电图和肌肉活检明确诊断。保持规律复诊和针对性康复训练有助于维持肌肉功能。