​​梅毒肝是由梅毒螺旋体感染引发的肝脏炎症或肝硬化，属于梅毒系统性损害的罕见并发症，其核心特征为胆汁淤积（ALP/γ-GT显著升高）、肉芽肿性肝炎及青霉素治疗有效​​。早期易误诊为病毒性肝炎，晚期可能导致分叶肝等不可逆病变，需通过血清学检测和肝活检确诊。

​​病因与病理​​
梅毒肝的直接病原体是梅毒螺旋体，通过性接触传播后，病原体经血液扩散至肝脏，引发肉芽肿性炎症和胆管损伤。与酒精性或病毒性肝硬化不同，梅毒肝的病理特点是汇管区淋巴细胞浸润和小胆管扩张，晚期形成树胶肿瘢痕导致肝脏变形。

​​典型症状​​
早期表现为乏力、黄疸、肝肿大，但胃肠道症状较轻；晚期因树胶肿愈合形成分叶肝，触诊质地坚硬但压痛不明显。约50%患者伴随梅毒二期皮疹（躯干/四肢红斑），实验室检查以ALP/γ-GT升高为主，ALT/AST仅轻度异常。

​​诊断关键​​
需结合三项指标：梅毒血清学试验阳性、排除其他肝病（如病毒性肝炎或自身免疫性肝病）、肝活检发现肉芽肿性病变。影像学可见脾大或肝门静脉异常，但CT和超声无特异性，病理检查是金标准。

​​治疗与预后​​
苄星青霉素肌肉注射（240万单位/周，连用3周）是首选方案，青霉素过敏者可改用头孢曲松或多西环素。治疗有效者肝酶2-3个月内恢复正常，但晚期瘢痕病变不可逆。预防需规范性行为防护和避免共用针具。

​​提示​​ 梅毒肝易漏诊，若不明原因胆汁淤积且伴皮疹，应及时筛查梅毒。早期治疗可完全康复，延误则可能进展为肝衰竭。