自动Babinske征阳性本身不会直接遗传，但与某些遗传性疾病相关联，如多巴反应性肌张力障碍（DRD），这是一种常染色体显性遗传病，具有遗传倾向。
自动Babinske征的机制
自动Babinske征是一种病理反射，通常由脊髓失去大脑皮层运动区的控制引发。当用钝物划脚时，大拇趾背曲，其他脚趾向外展开，呈扇形。这种反射在正常成年人中通常被大脑皮层抑制，但在锥体系或锥体外系受损时，抑制作用丧失，导致阳性反应。
多巴反应性肌张力障碍的遗传特性
多巴反应性肌张力障碍是一种遗传性疾病，常见于儿童或青少年，表现为肌张力障碍和步态异常。其遗传模式为常染色体显性遗传，患者通常携带PARK2、PARK9或GCH1基因的突变。当父母中有一方携带致病基因时，子女有50%的概率继承该疾病。
自动Babinske征阳性与遗传性疾病的关系
自动Babinske征阳性可能是多巴反应性肌张力障碍等遗传性疾病的临床表现之一。这种疾病引起的神经系统损伤可能导致锥体系或锥体外系功能异常，进而引发Babinske征阳性。
总结
自动Babinske征阳性本身不是遗传性疾病，但与某些遗传性疾病（如多巴反应性肌张力障碍）密切相关。若出现自动Babinske征阳性，建议进一步检查神经系统功能，以明确是否存在相关遗传性疾病。