跖反射伸性是否会遗传

跖反射伸性的遗传因素剖析
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跖反射伸性本身通常并非直接由遗传决定,它多因神经系统病变,像锥体束受损引发,常见于脑出血、脑梗死等中枢神经系统疾病。不过,某些会造成跖反射伸性的疾病存在遗传倾向:
  • 弗里德赖希共济失调:这是西方国家常见的常染色体隐性遗传性共济失调。主要症状有进行性共济失调、关节位置觉和振动觉消失、下肢腱反射消失以及出现伸性跖反射 。其致病基因为 X25 基因,位于染色体 9q13 - 21.1,因 X25 基因内含子 1 中不稳定的(GAA)n 三核苷酸重复扩展而致病。研究表明 X25 基因突变与表型关系复杂,GAA 重复次数和伸性跖反射出现率有关 。
  • 多巴反应性肌张力障碍:这是较为罕见的遗传性运动障碍疾病。有案例显示家系中成员发病,症状包括缓慢起病的四肢僵硬、活动困难等,部分患者存在双侧伸性跖反射,应用小剂量多巴制剂治疗,患者双侧伸性跖反射可消失 。
  • 脑性痉挛性双侧瘫:遗传因素在其中不可忽视。多数患儿跖反射呈伸性反应,最初常表现为肌张力降低、腱反射减弱,数月后出现明显无力及痉挛,下肢较上肢明显 。
跖反射伸性一般不是遗传直接导致,但一些能引发它的疾病存在遗传特性。要是发现有跖反射伸性情况,应及时就医检查,以明确病因,针对性治疗。
,比如相关疾病的具体诊断方法,欢迎随时向我提问。
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