小儿右室双出口（double outlet right ventricle, DORV）是一种复杂的先天性心脏病，其特点是主动脉和肺动脉均起源于右心室或一个大动脉及其大部分起源于右心室。这种疾病的发生是由于心脏胚胎发育过程中圆锥动脉干旋转不完全，导致主动脉瓣下圆锥吸收不全，动脉圆锥的推移旋转异常所致。
关于是否容易治愈的问题，需要从几个方面来考量：
手术治疗的可能性
手术是治疗小儿右室双出口的主要手段。根据患儿的具体情况，包括室间隔缺损的位置、是否存在肺动脉狭窄等因素，医生会选择不同的手术方式。例如，对于室缺位于主动脉瓣下的病例，可以通过建立内隧道将左心室血液引流至主动脉内，即体循环，将右心室血液引流至肺循环，手术效果与普通室缺类似，成功率较高，患者的预后相对良好。而对于室缺位于肺动脉瓣下的病例，则可能需要进行更为复杂的主动脉与肺动脉转位的矫治。
治疗的效果与风险
尽管手术可以显著改善患者的生活质量和延长寿命，但手术本身存在一定的风险。手术的成功率和术后恢复情况取决于多种因素，如手术时机的选择、患儿的整体健康状况以及医院的技术水平等。有资料表明，随着外科手术技术的发展，右心室双出口的解剖学诊断标准被重新评估，并且在一些大型医疗机构中，手术成功率较高。也有报道指出，即使经过正规治疗，部分患者可能会出现术后并发症，如肺动脉瓣反流、心律失常等。
长期预后
小儿右室双出口的长期预后因个体差异而异。早期诊断和及时治疗有助于预防并发症，提高治愈率。一般来说，病情较轻的患儿经过及时有效的治疗后，症状会得到缓解，生活质量也会有所提升。但是，如果合并其他严重的心脏畸形或者未及时接受治疗，则可能导致严重的并发症，如心力衰竭、急性呼吸窘迫综合征等，从而影响患儿的生存率和生活质量。
总结
小儿右室双出口并非一种容易治愈的疾病，但它通过现代医学手段是可以得到有效管理和治疗的。早期发现并及时采取适当的治疗措施对于改善患者的预后至关重要。家长应密切关注孩子的健康状况，并遵循医生的专业建议，定期复查以监测病情变化。考虑到该病的复杂性和潜在的风险，选择具有丰富经验和技术力量的专业医疗机构进行治疗是非常重要的。
请注意，以上信息仅供参考，具体的医疗决策应在专业医生指导下进行。如果您对某个特定案例感兴趣或有更详细的问题，请咨询相关领域的专家。