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免疫异常
多数研究认为MPA与患者体内免疫系统紊乱有关,抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)在部分患者中呈阳性,提示免疫机制可能参与发病。ANCA通过激活中性粒细胞,导致血管内皮损伤和炎症反应。 -
遗传与环境因素
部分患者存在家族性人类白细胞抗原(HLA)同型现象,提示遗传易感性可能与环境诱因(如感染、药物)共同作用。 -
感染触发
某些病原体(如细菌、病毒)感染可能通过分子模拟或炎症因子释放诱发免疫反应,但具体病原体尚未明确。 -
其他关联疾病
部分病例与系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫性疾病相关,提示免疫调节异常可能是共同发病机制。
MPA的发病机制可能涉及免疫异常激活、遗传易感性及环境因素的综合作用,但具体病因仍需进一步研究。