Friedreich共济失调症不具有传染性，它是一种常染色体隐性遗传的神经退行性疾病。以下是关于该疾病的详细说明：

1. 是否具有传染性

Friedreich共济失调症不会通过接触、空气传播或其他途径传染给他人。它是一种遗传性疾病，由基因突变引起，不会在人群中传播。

2. 疾病的基本信息

• 遗传特点：该病属于常染色体隐性遗传，通常由位于9号染色体的frataxin基因突变引起。这意味着患者通常需要从父母双方继承该突变基因才会发病。
• 高发人群：有家族遗传史的人群、近亲结婚的后代以及母亲在孕期感染某些病原体（如弓形虫、风疹病毒等）的后代更容易患病。

3. 疾病的症状和影响

• 主要症状：
  • 进行性步态共济失调：表现为站立不稳、行走困难、易于跌倒。
  • 动作笨拙：包括上肢震颤、取物不准等。
  • 构音障碍：言语不清或爆发性言语。
  • 深感觉丧失：如关节位置觉和振动觉异常。
  • 其他症状：可能伴有脊柱侧突、弓形足、心脏损害、听力下降等。
• 严重后果：随着病情进展，患者可能出现瘫痪、呼吸和吞咽功能障碍，严重者甚至可能因心力衰竭或呼吸障碍过早死亡。

4. 建议

由于该病具有遗传性，建议有家族史的人群在备孕前进行遗传学咨询，以降低后代患病风险。

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