吞噬功能缺陷病是一类由于免疫系统中吞噬细胞功能异常导致的疾病，这类疾病包括先天性和获得性因素，影响机体的抗感染和免疫调节能力。常见的类型有慢性肉芽肿病（CGD）和Chediak-Higashi综合征等。

关于治愈后是否会复发的问题，首先需要明确的是，吞噬功能缺陷病通常是遗传性的，因此它们不能被完全“治愈”，而是通过治疗来控制症状和预防并发症。对于某些患者，特别是那些患有严重类型的吞噬功能缺陷病如CGD的患者，可能需要进行造血干细胞移植以重建正常的免疫功能。这种治疗方法在一些病例中显示出长期的疗效，并且有可能防止疾病的复发。

即便进行了成功的骨髓移植，也不能保证疾病绝对不会复发。复发的可能性取决于多种因素，包括移植的成功率、是否存在移植物抗宿主病（GVHD）、患者的总体健康状况以及是否出现了新的基因突变等因素。对于没有接受骨髓移植的患者，即使经过有效的抗感染治疗和管理，也可能因为再次暴露于病原体而出现反复感染的情况，这也可以被视为一种“复发”。

对于非根治性治疗手段，例如使用抗生素、免疫调节剂或干扰素γ等药物来控制病情，这些方法可以有效地减轻症状并降低感染的风险，但并不能改变基础的遗传缺陷，因此患者仍需长期甚至终身接受监测和治疗以防止症状重现。

虽然通过适当的治疗可以使部分吞噬功能缺陷病患者达到良好的生活质量，并减少疾病相关并发症的发生，但由于该病的遗传性质及其对免疫系统的深远影响，它并不容易被彻底治愈，且存在一定的复发风险。持续的医学监督和适时调整治疗方案是必要的。患者应当遵循医生的建议，定期复查，并采取措施增强自身免疫力，以尽量减少疾病复发的机会。