遗传性痉挛性截瘫会遗传给后代,其遗传方式主要有以下几种:
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常染色体显性遗传:这是最常见的类型,见于75%-80%的受影响个体。只要体内有一个致病基因存在,就会发病。如果父母中有一个是患者,就会遗传给子女,子女中半数可能发病。若父母都是患者,那么后代有3/4的可能发病。男女发病的机会均等。
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常染色体隐性遗传:约25%-30%的痉挛性截瘫患者属于这种类型。患者和基因型正常的人结婚生出的孩子都正常,但两个患者结婚生出的孩子都将患病,男女患病的机会均等。
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X连锁隐性遗传:比较少见,占所有痉挛性截瘫患者的不到1%-2%。如果是X连锁隐性遗传,男性多于女性,因为男性只有一条X染色体,而女性有两条X染色体,女性只有在两条X染色体都携带致病基因时才会发病,所以男性发病的风险更高。
遗传性痉挛性截瘫的遗传风险因遗传方式不同而有所差异,常染色体显性遗传的遗传风险相对较高,常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传的遗传风险相对较低。